在溃烂性直肠炎（UC）科研与进行治疗邻域，常期会出现感染反反复复与肠第一道防线消除难点的反向挑战模式，传统式药物剂量因靶点不清、机理未知而的疗效不多。

近日，国种植业大学本科郝才智教援团队合作在Phytomedicine 杂志上发表题为“Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis”文章。本研究首次揭示中药复方“连翁方”（LWF）通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复肠屏障功能的分子机制，为UC的精准治疗提供了新策略。拜谱生态学为该研究提供了蛋白酶质组学技术服务。

英语翻译大标题：Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis（Phytomedicine IF:8.3）

2英文大标题：连翁方通过β-arrestin 1/NF-κB信号轴恢复溃疡性结肠炎的肠道屏障功能

顾客公司：中国农业大学

研发村料：小鼠肠道组织

拜谱提高技能：血清质组学

能力路线规划：

分析结论

01、LWF提升直肠细菌感染与疾病伤到

为监测LWF对UC的治疗方法体验，科研团队合作设立UC大鼠建模方法，表明LWF预防取得变低DAI评级，可以恢复结束肠间距，并避免真菌感染侵润性、胃粘膜溃疡和隐窝浓肿等方面的问题表現（图1B–G）。ELISA也灵魂存在LWF残留量依赖感性地能够抑制直肠组建中IL-1β和TNF-α等促炎细胞的表达方法（图1H–I）。明显可见的LWF在大体方向取得得到缓解了UC的方面的问题程序。

图1 LWF提高UC大鼠的乙状结肠感染和病理报告拉伤

02、LWF还原胃肠道深层框架与的功能

为进一部蜡烛燃烧实验LWF对肠防御系统的保护性角色，顺利通过WB、RT-qPCR和天然免疫力荧光技艺研究了密实联系淀粉酶（ZO-1、Claudin-1、Occludin）和分必物淀粉酶MUC2的展示。但是显示信息，LWF补救可观提高自己了许多防御系统首要淀粉酶的mRNA和淀粉酶水平面（图2A–F），天然免疫力荧光图象印证ZO-1和Occludin在乙状结肠胃粘膜中膜追踪定位强化（图2G）。这反映出LWF实际上抑制性感染，更在结构设计和能力层面上协作强化了肠胃防御系统的详尽性。

图2 LWF可治愈UC大鼠的肠第一道防线用途

03、蛋清质组学阐述Arrb1/NF-κB轴为重中之重环路

为阐明LWF的作用机制，蛋白酶质组学分析发现模型组中Arrb1表达显著下调，而LWF干预后其表达得以恢复（图3B–D）。WB验证进一步确认LWF剂量依赖性地上调Arrb1，并抑制IκBα和p65的磷酸化及核转位，提示Arrb1/NF-κB轴是LWF发挥治疗作用的核心通路。

图3 LWF方法UC大鼠小肠机构范本的球氨基酸组学讲解

04、高通芯片量挑选亲子鉴定香草味醛（VA）为关键点特异性有效成分

草药入血组判定出218种入血材料，依据类药理作用与切合自己的亲和力需求出五类获选单质（图4A–C）。团伙对接的现示VA与Arrb1的切合能最小，提醒其切合发展空间史上最大（图4D）。体内组织细胞实验英文反映，VA在健康安全酸度下表达出史上最大的消除炎症特异性，能更为明显压制NO、IL-6、IL-1β和TNF-α的放，并治愈LPS诱惑的Arrb1变动。

图4 中成药入血研究和高通骁龙量建立确定好了LWF中的重要性调理类化合物

05、VA经由靶向治疗Arrb1控制NF-κB并休复防线

后期凝聚于VA的使用机理。RT-qPCR和WB导致提示，VA标准容量依赖症症性地缓和促炎指数公式表达爱，并治愈天然防御系统蛋白质技术（图5A–H）。引起主要的是，在Arrb1敲除细胞系中，VA的免疫抑制与天然防御系统维修使用正相关降低（图5J–P），认为其有效时间依赖症症于Arrb1。

图5 VA的用药量依赖于性地限制NF-κB移动信号牵张反射并恢愎障壁功效

06、Ser302是VA充分发挥功能键的要素位点

凭借点基因突然变化性实验所（S302A），设计者察觉到该基因突然变化性可以去除了VA与Arrb1的切合功能（图6B-L），并阻挡了VA对NF-κB转录亲水性的可克制（图6C–F）及对p65核转位的阻挡（图6M）。VA在Arrb1敲低或S302A基因突然变化性背静下就没有办法有效性可克制慢性炎症指数或恢复正常深层淀粉酶（图6G–K）。等最终结果确证了Ser302是VA利用冶疗能力的关键因素团伙靶点。

图6 VA真接与Arrb1的Ser302残基搭配以控制NF-κB产甲烷

的文章工作小结

本探讨程序指出了LWF能够 Arrb1/NF-κB的信号轴推进抑止疾病与牙齿修复肠防御系统的双从运作新机制，并实现目标司法鉴定出其关键点活性酶类化学物质表VA就直接靶向治愈Arrb1-Ser302位点。该运作不仅能为UC展示了新的治愈新机制，也为中成药茶复方的“化学物质表-靶点-运作新机制”探讨确立了多发展兼容合并的新范式，深入推进过去的中成药茶向精准定位医学界定位迎来（图7）。

图7 LWF管控Arrb1/NF-κB环路控制UC的制度化示想法图

拜谱个人总结

本研究阐明了LWF改善UC的分子机制，为中药现代化提供依据。拜谱海洋生物为该研究提供了血清质组学检测分析服务。拜谱生物学作为一家国内领先的多组学服务公司，可提供完善成熟的转录组学、血清组学、翻泽后装饰组学、代谢率组学以及多组学联合产品技术服务体系，助力发表高分文献，欢迎致电咨询！

参考使用期刊论文

Lv J, Fu Y, Huang S, et al. Lianweng formula restores intestinal barrier function in ulcerative colitis through the β-arrestin 1/NF-κB signaling axis. Phytomedicine. 2025 Oct;146:157153. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157153.